Існує дві причини дефіциту фолатів:
1.Недостатнє надходження з їжею.
Можна регулювати харчуванням і прийомом добавок фолієвої кислоти.
- Генетичний дефект засвоювання.
Важко виправити дієтотерапією; Прийом ФК в звичайній формі неефективний, а може бути навіть токсичний !!!
Ген MTHFR — головний ген фолатного циклу.
Інші гени фолатного циклу: MTR, MTRR, відповідають за метаболізм В12.
При «порушенні» роботи цих генів:
— Порушується всмоктування вітаміну В12
— Порушується метилювання ДНК — вона стає «незахищеною», — ризик онкології
— Метадослідження підтверджують зв’язок мутації MTRR у вагітної і ризиком синдром Дауна у плода
— ДЕФІЦИТ В12 НЕОБХІДНО КОРЕГУВАТИ!
При порушеннях в генах, що відповідають за перетворення ФК і В12 в активну форму істотно знижена ефективність фолієвої кислоти, може накопичуватися її надлишок. Необхідно використовувати активну форму солі фолієвої кислоти – фолати.
Цианокобаламін при порушеннях в гені МТR, MTRR може бути небезпечний!
Підбір препаратів для корекції порушень фолатного циклу:
1.Мутацмя \ гетерозигота гена MTHFR + порушення біохімічних показників
5 Mthf (активна форма фолієвої кислоти)
2.Мутацмя \ гетерозигота гена MTR, MTRR + порушення біохімічних показників
5 MTHF + B12 (метилкобаламін) {{1 }} 3.Сочетаное порушення гена MTR, MTRR, MTHFR + порушення біохімічних показників
5 MTHF + B12 (метилкобаламін), комплекс вітамінів групи в (в активних формах)
0 Comments