Корекція порушень фолатного циклу

Існує дві причини дефіциту фолатів:

1.Недостатнє надходження з їжею.

Можна регулювати харчуванням і прийомом добавок фолієвої кислоти.

2. Генетичний дефект засвоювання.

Важко виправити дієтотерапією; Прийом ФК в звичайній формі неефективний, а може бути навіть токсичний !!!

Ген MTHFR — головний ген фолатного циклу.

Інші гени фолатного циклу: MTR, MTRR, відповідають за метаболізм В12.

При «порушенні» роботи цих генів:

— Порушується всмоктування вітаміну В12

— Порушується метилювання ДНК — вона стає «незахищеною», — ризик онкології

— Метадослідження підтверджують зв’язок мутації MTRR у вагітної і ризиком синдром Дауна у плода

— ДЕФІЦИТ В12 НЕОБХІДНО КОРЕГУВАТИ!

При порушеннях в генах, що відповідають за перетворення ФК і В12 в активну форму  істотно знижена ефективність фолієвої кислоти, може накопичуватися її надлишок. Необхідно використовувати активну форму солі фолієвої кислоти – фолати.

Цианокобаламін при порушеннях в гені МТR, MTRR може бути небезпечний!

Підбір препаратів для корекції порушень фолатного циклу:

1.Мутацмя \ гетерозигота гена MTHFR + порушення біохімічних показників

5 Mthf (активна форма фолієвої кислоти)

2.Мутацмя \ гетерозигота гена MTR, MTRR + порушення біохімічних показників

5 MTHF + B12 (метилкобаламін) {{1 }} 3.Сочетаное порушення гена MTR, MTRR, MTHFR + порушення біохімічних показників

5 MTHF + B12 (метилкобаламін), комплекс вітамінів групи в (в активних формах)